العوامل
المؤثرة في سرعة التفاعل والاتزان الكيميائي
العوامل
المؤثرة في سرعة التفاعل :
أولاً: تركيز المواد المتفاعلة :
إن
زيادة تركيز إحدى المواد المتفاعلة تؤدي إلى زيادة سرعة التفاعل الكيميائي , فمثلاً
تكون سرعة احتراق الكربون
بوجود
أكسجين نقي اكبر من سرعة احتراقه في الهواء الجوي ، بسبب قلة تركيز الاكسجين في الهواء
الجوي عنه في
الأكسجين النقي .
وفي التفاعلات التي تشمل على مواد متفاعلة في
الحالة الغازية فان زيادة ضغط الغاز يعمل على تقليل حجم الغاز ،
وبالتالي زيادة عدد جزيئات الغاز (
زيادة تركيزه) ، فتزداد سرعة التفاعل الكيميائي ، كما في تصنيع الامونيا حيث
تؤدي زيادة ضغط غازيِ الهيدروجين
والنيتروجين إلى زيادة سرعة إنتاج الامونيا .
ثانياً: طبيعة المواد المتفاعلة :
قد تكون المواد المتفاعلة على
شكل مسحوق أو بلورة ، حيث أن المواد المتفاعلة في حالة المسحوق أسرع منها في حالة
البلورة
، لأن مساحة السطح المعرضة للتفاعل في حالة المسحوق أكبر منها في حالة البلوة ( كلما كانت مساحة السطح
المعرض
للتفاعل أكبر كان التفاعل أسرع ) .
سؤال: أيهما يصدأ
بسرعة أكبر سلك من الحديد كتلته 10غم أم برادة حديد كتلتها 10غم تحت نفس الظروف الجوية
؟ فسر
برادة الحديد تصدأ بسرعة أكبر، لأن مساحة السطح
المعرض للتفاعل فيها أكبر ، فتزداد سرعة التفاعل .
ثالثاً: درجة
الحرارة :
جميع
التفاعلات الكيميائية تزداد سرعتها مع زيادة درجة الحرارة سواء كانت ماصة أم طاردة
للحرارة ،مثل زيادة درجة الحرارة أثناء طهي الطعام ، وكذلك خفض درجة الحرارة يقلل
من سرعة التفاعل الكيميائي كما في حفظ الأطعمة في
المبرد أو الثلاجة ، لضبط التفاعلات الكيميائية
التي تحدث للأطعمة وتسبب تحللها و فسادها.
سؤال : تحفظ
الأدوية في درجة الحرارة التي تنصح بها الشركة الصانعة ، وضِح ذلك ؟
لمنع تحلل وتفكك المواد
الكيميائية المكونة للأدوية وبالتالي فسادها فلا تحافظ على صفاتها العلاجية.
نظرية التصادم وسرعة التفاعل:
تفسر نظرية التصادم سرعة التفاعلات
الكيميائية من خلال افتراضين هما :
الفرضية الأولى : (
إن تفاعل أي مادتين يتطلب تصادم دقائقهما ) وهو شرط أساسي لحدوث التفاعل, ونستنتج
من ذلك أنه
كلما ازداد عدد التصادمات بين دقائق المواد المتفاعلة زادت احتمالية حدوث التفاعل .
سؤال
: فسر ؛
كلما ازداد تركيز المواد المتفاعلة أو مساحة السطح المعرض للتفاعل تزداد
سرعة التفاعل ؟
حسب نظرية التصادم فإن زيادة التركيز أو مساحة
السطح للمواد المتفاعلة يزيد من عدد التصادمات المحتملة بين
الدقائق
مما يزيد من سرعة التفاعل الكيميائي.
ب- الفرضية الثانية (حتى يؤدي التصادم إلى تكوين نواتج يجب أن يكون
التصادم فعالا ً) وحتى يكون التصادم فعالاً
يجب أن يتوافر فيه الشرطين الآتيين :
1.الشرط الأول: أن يكون اتجاه
التصادم مناسباً ، أي أن تتصادم الدقائق بالاتجاه الصحيح الذي يؤدي لتكوين النواتج
المطلوبة.
سؤال : في
تفاعل تصادم NO مع Cl2 كما في التفاعل :
NO + Cl2 NOCl
+ Cl
1-
أيهما يؤدي
إلى تكوين المواد الناتجة المطلوبة الاصطدام في الوضع ( أ ) أم (ب) ؟ الوضع
( أ )
2-
أيهما يعد
تصادماً فعالاً ؟ الوضع ( أ )
2. الشرط الثاني : أن تمتلك
الجزيئات المتصادمة حد أدنى من الطاقة الحركية لكسر الروابط في المواد المتفاعلة
عند
اصطدامها
حتى يكون التصادم فعالاً , ويؤدي إلى تكوين النواتج المطلوبة ، والتي تعرف
بطاقة التنشيط (Ea ) .
سؤال
: لا تؤدي جميع التصادمات بين دقائق
المواد المتفاعلة إلى حدوث تفاعل ، فسِر ذلك ؟
وذلك
لأن بعض التصادمات تكون غير فعالة فلا تُكون النواتج المطلوبة ، لعدم امتلاكها
الحد الأدنى من طاقة التنشيط .
سؤال :
من خلال نظرية التصادم كيف يمكن تفسير أثر درجة الحرارة في سرعة التفاعل ؟
يتم تفسير ذلك باستخدام منحنى
ماكسويل- بولترمان والذي يبين العلاقة بين عدد الجزيئات وطاقتها الحركية كما في
الشكل:
حيث أن معدل
الطاقة الحركية للجزيئات يزداد بازدياد درجة الحرارة ، فنلاحظ من الشكل أنه كلما
ارتفعت درجة الحرارة ازداد عدد الجزيئات ( المنطقة المظللة) التي تمتلك طاقة
التنششيط (أو أعلى منها) مما يعني زيادة عدد التصادمات التي
تؤدي إلى زيادة
سرعة التفاعل الكيميائي.
ملاحظات:
1.
العلاقة بين طاقة التنشيط وسرعة
التفاعل علاقة عكسية فكلما ازدادت طاقة التنشيط قلت سرعة التفاعل .
2.
لا تؤثر درجة الحرارة على طاقة التنشيط بل أن زيادة درجة
الحرارة يؤدي لزيادة عدد الجزيئات التي تمتلك طاقة
التنشيط فتزداد سرعة التفاعل .
طاقة التنشيط
( Ea ) :
هي الحد الأدنى من الطاقة التي يجب
توافرها للمواد المتفاعلة حتى يكون التصادم فعالاً ، وقد توصل العالم أرهينيوس إلى
معادلة رياضية تربط بين طاقة التنشيط Ea ودرجة الحرارة المطلقة (ط) وثابت
سرعة التفاعل (k) :
حيث أن K = ثابت سرعة التفاعل ، A= ثابت أرهينيوس ( وحدة قياس A هي نفسها وحدة
قياس K )
Ea = طاقة التنشيط وتقاس
بوحدة الجول ، = ثابت الغاز العالمي وتساوي (8.314 جول/ مول.كلفن)
ط = درجة الحرارة المطلفة ( وتقاس
بالكلفن وتساوي 273+ سo )
ويمكن إيجاد قيمة Ea من قيم k عند درجتين
مختلفتين أو حساب ثابت السرعة وذلك باستخدام العلاقة :
مثال :
إذا
كان ثابت سرعة التفاعل يساوي
2 × 10 – 6 ث- 1 عند
127سo ويساوي 5 × 10 – 4 ث- 1 عند 227
س o احسب : 1- طاقة التنشيط للتفاعل . ( اعتبر 2.303 ر = 20 جول / مول . كلفن ، لو
2.5 = 0.4 ، لو 2 = 0.3 )
2- قيمة
الثابت A . 3- ما أثر زيادة
درجة الحرارة على عدد التصادمات الفعالة ( تقل ، تزداد ، تبقى ثابتة ) ؟
الحل :
1- نحول
درجات الحرارة إلى درجات مطلقة ( كلفن ) :
ط 1 = 273 + 127
= 400 كلفن
ط 2 = 273 + 227
= 500 كلفن
لو K2 = Ea ( 1
_ 1 )
K1 2.303 ر ط1 ط2
لو 5 × 10- 4 = Ea ( 1 _ 1
)
2 × 10- 6 20 400
500
لو( 2.5 × 10 2 ) = Ea ( 100 )
20 200000
0.4 + 2 = Ea ( 0.0005 ) ↔ Ea= 20× 2.4 = 48 = 96000
جول
20
0.0005 0.0005
2-نعوض في
معادلة أرهينيوس عند أي درجة من درجتي الحرارة المعطاة في السؤال :
لو K = لو A
_ Ea
2.303
ط
لو ( 2 × 10 – 6 ) = لو A
_ 96000
20
× 400
- 6 + 0.3 = لو A - 12
↔ لو A
= - 5.7 + 12
↔ لو A
= 6.3
↔ A = 10 6.3 =
10 0.3× 610 = 2 × 610 ث – 1
3- تزداد
مثال : إذا
كان عمر النصف لتفاعل أحادي الرتبة = 693× 10 – 4 ثانية عند درجة ( -173 ) س ◦ وطاقة
التنشيط
للتفاعل تساوي 6× 10 3 جول / مول .
احسب ثابت ارهينيوس ( اعتبر أن : 2,303 ر
= 20 جول / مول . كلفن)
الحل :
نحول درجة الحرارة إلى درجة مطلقة ( كلفن ) = 273
+ - 173 = 100 كلفن
نجد قيمة K
من علاقة عمر النصف :
ن 1/ 2 = 0.693 ↔ 693× 10 – 4 = 0.693 ↔ K = 0.693 =
10 ث - 1
K K 693× 10 - 4
لو( 10 ) =
لو A _ 6000
20 × 100
1 = لو A - 3 ↔
لو A = 4
↔ A = 10 4 ث - 1
مثال : إذا
علمت أن ثابت السرعة لتفاعل ما يساوي 4 × 10 - 1 ث - 1 عند 27 سo ، وكانت قيمة طاقة التنشيط للتفاعل تساوي
12000 جول ، احسب قيمة ثابت أرهينيوس . ( اعتبر أن
: 2.303 ر = 20 جول / مول كلفن ، لو
4 = 0.6 )
الحل :
نحول درجة الحرارة إلى درجة مطلقة ( كلفن ) = 273
+ 27 =
300 كلفن
لو K = لو A
_ Ea
2.303 ط
لو( 4 × 10 – 1) = لو A
_ 12000
( 20
× 300)
- 1 + 0.6
= لو A - 2 ↔ لو A = - 0.4 + 2 ↔ لو A = 1.6
↔ A = 10 1.6 = 10 0.6 × 110 = 4 × 110 ث - 1
مثال : إذا كان ثابت السرعة ( K
) لتفاعل أحادي الرتبة = 1× 10 – 1 ث- 1 عند درجة 200 كلفن
وثابت ارهينيوس
( A
) = 1× 10 2 ث- 1 . احسب : 1. طاقة التنشيط للتفاعل 2. فترة عمر النصف
الحل : (
اعتبر أن : 2.303 ر = 20 جول / مول كلفن ، لط 2 = 0.693 )
1. لو K = لو A
_ Ea
2.303 ط
لو( 1 × 10 – 1) = لو (1× 10 2 ) - Ea
(20 × 200)
↔ - 1 = 2 - Ea ↔ Ea
= 3 × 4000
= 12000 جول
4000
2.
ن 1/ 2 = 0.693 = 0.693 = 6.93
ث
K 1× 10 - 1
إرسال تعليق