نظراً لارتفاع حاصل الإذابة
لكبريتدات فلزات هذه المجموعة فإنه لا يمكن ترسيبها في الوسط الحمضي . ولكنها ترسب
في الوسط القاعدي بواسطة كبريتيد الأمونيوم (أو كبريتيد الهيدروجين في وجود
هيدروكسيد الأمونيوم) وكبريتيد الأمونيوم كباقي الأملاح بتأين لدرجة كبيرة وعلى
هذا يزداد تركيز الخارصين والمنجنيز والنيكل فيتم ترسيبها .
قد تتسبب إضافة NH4OH في ترسيب فلزات هذه
المجموعة وكذا فلز (Mg) على هيئة هيدروكسيدات ولذا يجب إضافة محلول NH4u أولاً قبل
إضافة NH4OH للحد من تركيز أيونات OH- لدرجة لا تسمح ترسيب هيدروكسيد الماغنسيوم .
إضافة NH4OH للحد من تركيز أيونات OH- لدرجة لا تسمح ترسيب هيدروكسيد الماغنسيوم .
وتعتمد
طريقة الفصل على الحقائق التالية :
1 – تذوب كبريتات من كل من الخارصين والمنجنيز
في الحمض HCl مخفف بسهولة بينما لا تذوب كبريتات كل من الكويلت والنيكل
وبالتالي يمكن فصلهم .
2 – عند معاملة المحلول المحتوي على كلوريد كل
من الخارصين والمنجنيز بمحلول NaOH يترسب كل من الخارصين
والمنجنيز ولكن نظراً للخواص المترددة لفلز الخارصين والمنجنيز فإن هيدروكسيد
الخارصين يذوب في الزيادة من NaOH مكوناً خارصينات
الصوديوم Na2
2n O2 وبذا يمكن فصل الخارصين
.
3 – أما فيما يتعلق بالكوبالت والنيكل فيمكن الكشف عن كل منهما باختبارات خاصة مميزة
لا تتأثر بوجود العنصر الآخر مثل اختبار بتوسيانات للكوبالت واختبار ثنائي ميثيل الجليوكزيم
للنيكل .
إرسال تعليق