Terpénoïdes et huiles essentielles
L'huile essentielle ou quinta essentia est responsable du parfum des plantes. Phe-
composés noliques avec une chaîne latérale C-3 et à un niveau d'oxydation inférieur sans aucune
l'oxygène sont classés comme huiles essentielles. Les huiles hautement enrichies dans l’isolation
prène (Fig. 15.14) sont appelés terpènes, ayant la structure chimique générale
mula C 10 H 16 . Ils se présentent sous forme de di (C 20 ), de tri (C 30 ) et de tétraterpènes (C 40 ), ainsi que
hémi (C 5 ) et sesquiterpènes (C 15 ). Quand ils contiennent des éléments supplémentaires tels que
en tant qu'oxygène, ils sont appelés terpénoïdes, qui sont actifs contre de nombreux virus. le
furanoditerpene caesalmin, isolée à partir de graines de Caesalpinia minax , a été
inhibiteur du parainfluenza 3, alors que l'ovatodiolide d' Anisomeles indica avait
L'activité anti-VIH et l'acide bétulinique triterpénoïde peuvent inhiber le VIH [83]. Le tétra-
La césalmine furanoditerpénoïde cyclique est plus puissante que la laque furanoditerpénoïde.
Ton. La vaticinone triterpénique isolée de Vatica cinerea du Vietnam inhibée
Réplication du VIH-1 [94], tandis que l’arganine C, une saponine triterpénique de Tieghemella
fruits de heckelii , ont inhibé l’entrée du VIH dans les cellules hôtes, suggérant leur utilité en tant que
agents antiviraux potentiels [95].
L’inhibition du VSV par les saikosaponines, les iridoïdes et les glycosides isolés à partir de
Bupleurum rigidum et Scrophularia scorodonia [96], ainsi que l'activité virucide
de la maesasaponine iridoïde de Maesa lanceolata contre HSV-1, sont dues à la diacyla-
tion [97]. L’huile de santal de Santalum album a montré un anti-dépendant de la dose
Activité du HSV-1, mais l'huile essentielle de la plante alimentaire italienne Santolina insularis inhibée
transmission intercellulaire des herpèsvirus, alors que le pulegone de Minthostachys
verticillata a inhibé la multiplication du virus HSV-1 et de la pseudorabie [15, 98]. Le ter-
pinen-4-ol, l’huile essentielle de théier Melaleuca alternifolia , utilisée comme antimicrobien
conservateur bial dans de nombreux produits cosmétiques pharmaceutiques, présentait une forte activité virucide.
anti-HSV-1 et HSV-2, tandis que l' huile d' eucalyptus réduisait les titres de HSV de 57,9 à
75,4%, car les deux huiles affectent le HSV avant ou pendant l'adsorption [99]. L'essen-
huile essentielle de plante argentine Lippia junelliana et L. turbinata est virucide contre
Virus Junin, tandis que les huiles essentielles de Artemisia douglasiana et patènes Eupatorium in-
Hibit HSV-1 et dengue 2 [100], mais l’ huile de Melissa officinalis inhibe le HSV-2
réplication [101] (tableau 15.2). Bien que les composants anti-herpes actifs du thé
l’arbre et l’huile d’eucalyptus ne sont pas très claires, leur application dans les cas d’herpès récurrent
La fection est prometteuse.
328 15 Antiviraux ethno-médicinaux: portée et perspectives
Fig. 15.14 Terpénoïde (menthol).
15.3.8
L'huile essentielle ou quinta essentia est responsable du parfum des plantes. Phe-
composés noliques avec une chaîne latérale C-3 et à un niveau d'oxydation inférieur sans aucune
l'oxygène sont classés comme huiles essentielles. Les huiles hautement enrichies dans l’isolation
prène (Fig. 15.14) sont appelés terpènes, ayant la structure chimique générale
mula C 10 H 16 . Ils se présentent sous forme de di (C 20 ), de tri (C 30 ) et de tétraterpènes (C 40 ), ainsi que
hémi (C 5 ) et sesquiterpènes (C 15 ). Quand ils contiennent des éléments supplémentaires tels que
en tant qu'oxygène, ils sont appelés terpénoïdes, qui sont actifs contre de nombreux virus. le
furanoditerpene caesalmin, isolée à partir de graines de Caesalpinia minax , a été
inhibiteur du parainfluenza 3, alors que l'ovatodiolide d' Anisomeles indica avait
L'activité anti-VIH et l'acide bétulinique triterpénoïde peuvent inhiber le VIH [83]. Le tétra-
La césalmine furanoditerpénoïde cyclique est plus puissante que la laque furanoditerpénoïde.
Ton. La vaticinone triterpénique isolée de Vatica cinerea du Vietnam inhibée
Réplication du VIH-1 [94], tandis que l’arganine C, une saponine triterpénique de Tieghemella
fruits de heckelii , ont inhibé l’entrée du VIH dans les cellules hôtes, suggérant leur utilité en tant que
agents antiviraux potentiels [95].
L’inhibition du VSV par les saikosaponines, les iridoïdes et les glycosides isolés à partir de
Bupleurum rigidum et Scrophularia scorodonia [96], ainsi que l'activité virucide
de la maesasaponine iridoïde de Maesa lanceolata contre HSV-1, sont dues à la diacyla-
tion [97]. L’huile de santal de Santalum album a montré un anti-dépendant de la dose
Activité du HSV-1, mais l'huile essentielle de la plante alimentaire italienne Santolina insularis inhibée
transmission intercellulaire des herpèsvirus, alors que le pulegone de Minthostachys
verticillata a inhibé la multiplication du virus HSV-1 et de la pseudorabie [15, 98]. Le ter-
pinen-4-ol, l’huile essentielle de théier Melaleuca alternifolia , utilisée comme antimicrobien
conservateur bial dans de nombreux produits cosmétiques pharmaceutiques, présentait une forte activité virucide.
anti-HSV-1 et HSV-2, tandis que l' huile d' eucalyptus réduisait les titres de HSV de 57,9 à
75,4%, car les deux huiles affectent le HSV avant ou pendant l'adsorption [99]. L'essen-
huile essentielle de plante argentine Lippia junelliana et L. turbinata est virucide contre
Virus Junin, tandis que les huiles essentielles de Artemisia douglasiana et patènes Eupatorium in-
Hibit HSV-1 et dengue 2 [100], mais l’ huile de Melissa officinalis inhibe le HSV-2
réplication [101] (tableau 15.2). Bien que les composants anti-herpes actifs du thé
l’arbre et l’huile d’eucalyptus ne sont pas très claires, leur application dans les cas d’herpès récurrent
La fection est prometteuse.
328 15 Antiviraux ethno-médicinaux: portée et perspectives
Fig. 15.14 Terpénoïde (menthol).
15.3.8
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