quinone et hydroquinone
Les quinones ont des cycles aromatiques avec deux substitutions de cétones (Fig. 15.6), et sont
très réactif. Ces composés colorés sont responsables de la réaction de brunissement.
fruits et légumes coupés ou endommagés, mourant du henné, sont un produit intermédiaire
de la voie de synthèse de la mélanine [57]. Le passage entre diphénol (ou hydroquide)
aucun) et la dicétone (ou quinone) est facilement produite par des réactions d’oxydo-réduction
et par conséquent, le potentiel rédox individuel d'une quinone particulière - l' hydroquinone
La paire est très importante dans les systèmes biologiques. Les quinones fournissent une source de stabilité
radicaux libres et se lient également de manière irréversible aux acides aminés nucléophiles des protéines
[58] conduisant à l'inactivation et à la perte de la fonction protéique. Par conséquent, la gamme de
effets antiviraux de la quinone est considérable et la cible probable des quinones est
le site d'attachement du virus et certaines enzymes virales (tableau 15.2).
Hypericin (Fig. 15.7), un antidépresseur anthraquinone de Hypericum perforatum
(St. John ' du moût s), est signalé une activité antivirale [59], alors que chrysosplenol
C est un inhibiteur puissant et spécifique des picornavirus et des rhinovirus, le médicament
virus du rhume mon [60]. Chrysophenol C isolé de la plante australienne Dianel -
la longifolia et l’acide chrysophanique de Pterocaulon sphacelatum inhibent la réplication
des poliovirus 2 et 3 dus à un C-6 hydrophobe, et le groupe méthyle en C-3 de
molécule de chrysophanate [61]. Il est évident que l’introduction d’un groupe aryle à la
la partie pipérazine de fluoroquinolone est responsable de son activité antivirale,
avec une action spécifique sur le VIH en inhibant la transcription et les fonctions tat [62].
La substitution du fluor en position 6 par un groupe amine a donné des groupes aryl-pipéraz
l’inyl-6-amino-quinolone, qui est un puissant inhibiteur de la réplication du VIH-1.
en interférant avec les interactions tat-TAR [62], et peut être utile pour des raisons rationnelles.
conception de médicaments avec une activité antivirale optimisée.
324 15 Antiviraux ethno-médicinaux: portée et possibilités
Fig. 15.6 Quinone. Fig. 15.7 Hypéricine.
15.3.4
Les quinones ont des cycles aromatiques avec deux substitutions de cétones (Fig. 15.6), et sont
très réactif. Ces composés colorés sont responsables de la réaction de brunissement.
fruits et légumes coupés ou endommagés, mourant du henné, sont un produit intermédiaire
de la voie de synthèse de la mélanine [57]. Le passage entre diphénol (ou hydroquide)
aucun) et la dicétone (ou quinone) est facilement produite par des réactions d’oxydo-réduction
et par conséquent, le potentiel rédox individuel d'une quinone particulière - l' hydroquinone
La paire est très importante dans les systèmes biologiques. Les quinones fournissent une source de stabilité
radicaux libres et se lient également de manière irréversible aux acides aminés nucléophiles des protéines
[58] conduisant à l'inactivation et à la perte de la fonction protéique. Par conséquent, la gamme de
effets antiviraux de la quinone est considérable et la cible probable des quinones est
le site d'attachement du virus et certaines enzymes virales (tableau 15.2).
Hypericin (Fig. 15.7), un antidépresseur anthraquinone de Hypericum perforatum
(St. John ' du moût s), est signalé une activité antivirale [59], alors que chrysosplenol
C est un inhibiteur puissant et spécifique des picornavirus et des rhinovirus, le médicament
virus du rhume mon [60]. Chrysophenol C isolé de la plante australienne Dianel -
la longifolia et l’acide chrysophanique de Pterocaulon sphacelatum inhibent la réplication
des poliovirus 2 et 3 dus à un C-6 hydrophobe, et le groupe méthyle en C-3 de
molécule de chrysophanate [61]. Il est évident que l’introduction d’un groupe aryle à la
la partie pipérazine de fluoroquinolone est responsable de son activité antivirale,
avec une action spécifique sur le VIH en inhibant la transcription et les fonctions tat [62].
La substitution du fluor en position 6 par un groupe amine a donné des groupes aryl-pipéraz
l’inyl-6-amino-quinolone, qui est un puissant inhibiteur de la réplication du VIH-1.
en interférant avec les interactions tat-TAR [62], et peut être utile pour des raisons rationnelles.
conception de médicaments avec une activité antivirale optimisée.
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Fig. 15.6 Quinone. Fig. 15.7 Hypéricine.
15.3.4
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