exposé sur les coumarines
Les coumarines
Les coumarines sont des composés phénoliques avec des cycles benzène condensé (Fig. 15.4) et .
responsable de l'odeur caractéristique du foin. Ils ont une « métabo-
olism » et les dérivés toxiques de la coumarine peuvent être excrétés dans l’urine humaine sans danger [52].
Il a été rapporté que les coumarines peuvent stimuler les macrophages [53] et ainsi exercer
un effet indirect sur les infections virales, tel que constaté avec la warfarine anticoagulant orale
(Fig. 15.5), qui prévient la récurrence de l'herpès labial provoqué par HSV-1 chez l'homme
[54] Les propriétés antivirales spécifiques des coumarines sont rares (tableau 15.2), bien que
certaines, comme les coumarines de Prangos tschimganica, ont une activité anti-VIH [55].
Les inhibiteurs naturels de la transcriptase inverse les plus intéressants sont le 4-propyldipyrano
les coumarines, ou calanolides, isolés des arbres de la forêt tropicale humide Calophyllum
lanigerum var. austrocoriaceum et C. inophyllum du Sarawak dans l’île de Bornéo
Malaisie [56]. Les coumarines de Calophyllum sont classées comme calanolides, inophyllums,
et cordatolides, selon le substituant C-4 sur le noyau lactone. Struc-
Des études sur la relation entre l’activité et l’ activité ont révélé que les groupes méthyle en C-10 et C-11 et
une liaison hydrogène en C-12 est responsable de l'activité anti-VIH-1. En raison de son potentiel
activité sur la transcriptase inverse du VIH-1, les calanolides A représentent une nouvelle
inhibiteur non nucléotidique de la transcriptase inverse et peut être utile en association
avec d'autres médicaments antirétroviraux [16].
15.3 Principaux groupes d’antiviraux à partir de plantes 323
Fig. 15.1 Acide caféique. Fig. 15.2 Procyanidine B2. Fig. 15.3 Catéchol.
Fig. 15.4 Coumarine. Fig. 15.5 Warfarine.
15.3.3
Les coumarines
Les coumarines sont des composés phénoliques avec des cycles benzène condensé (Fig. 15.4) et .
responsable de l'odeur caractéristique du foin. Ils ont une « métabo-
olism » et les dérivés toxiques de la coumarine peuvent être excrétés dans l’urine humaine sans danger [52].
Il a été rapporté que les coumarines peuvent stimuler les macrophages [53] et ainsi exercer
un effet indirect sur les infections virales, tel que constaté avec la warfarine anticoagulant orale
(Fig. 15.5), qui prévient la récurrence de l'herpès labial provoqué par HSV-1 chez l'homme
[54] Les propriétés antivirales spécifiques des coumarines sont rares (tableau 15.2), bien que
certaines, comme les coumarines de Prangos tschimganica, ont une activité anti-VIH [55].
Les inhibiteurs naturels de la transcriptase inverse les plus intéressants sont le 4-propyldipyrano
les coumarines, ou calanolides, isolés des arbres de la forêt tropicale humide Calophyllum
lanigerum var. austrocoriaceum et C. inophyllum du Sarawak dans l’île de Bornéo
Malaisie [56]. Les coumarines de Calophyllum sont classées comme calanolides, inophyllums,
et cordatolides, selon le substituant C-4 sur le noyau lactone. Struc-
Des études sur la relation entre l’activité et l’ activité ont révélé que les groupes méthyle en C-10 et C-11 et
une liaison hydrogène en C-12 est responsable de l'activité anti-VIH-1. En raison de son potentiel
activité sur la transcriptase inverse du VIH-1, les calanolides A représentent une nouvelle
inhibiteur non nucléotidique de la transcriptase inverse et peut être utile en association
avec d'autres médicaments antirétroviraux [16].
15.3 Principaux groupes d’antiviraux à partir de plantes 323
Fig. 15.1 Acide caféique. Fig. 15.2 Procyanidine B2. Fig. 15.3 Catéchol.
Fig. 15.4 Coumarine. Fig. 15.5 Warfarine.
15.3.3
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