comment neutraliser les lectines
Lectines, polypeptides et composés contenant du sucre
Les peptides antimicrobiens sont souvent chargés positivement et contiennent des liaisons disulfure.
Méliacine isolée de feuilles de Melia azedarach d’Argentine et de nombreux autres
plantes [14], a une forte activité contre les maladies oculaires induites par le HSV-1 [24]. Melia
cine inhiberait également la multiplication du virus Junin et de la fièvre aphteuse
virus de la maladie en bloquant la fusion du virus (c'est-à-dire non enrobé et bourgeonnant) [15, 112] et
propagation du virus. Les plus grandes lectines MAP30 (une protéine de 30 kDa spécifique du mannose)
de Momordica charantia ), GAP31 (31 kDa protéine de Gelonium multiflorum ) et jac-
alin a inhibé la prolifération du VIH et du cytomégalovirus (Tableau 15.2) en inhibant
interaction hôte - virus [16, 113]. La xylanase, une protéine de 15 kDa de Panax notoginseng ,
et des peptides de 5 kDa isolés à partir de haricots pinto et rouges ont inhibé la transcription inverse du VIH.
scriptase [114]. La protéine MRK29 de la courge amère thaïlandaise inhibe la transcription inverse du VIH-1.
tase et sa fraction précipitée par le sel ont fortement réduit l’expression virale de la p24 dans le traitement du VIH.
cellules infectées, mais augmentation de l’activité du TNF [115], indiquant son effet immunomodulateur
rôle. Les lectines spécifiques du mannose de Cymbidium hybride, Epipactis helleborine , Hip -
Peastrum et Listeria ovata ; et les lectines spécifiques de la N- acétylglucosamine (NAG) de
Urtica dioica a inhibé le processus de fusion du VIH-1 en interagissant avec des protéines glycosiliques spécifiques.
sites de ylation dans les gp120 et / ou gp41 viraux [16, 83].
Les polysaccharides de la feuille de Rhizophora apiculata et de l' écorce de R. mucronata empêchent
Le VIH se développe en bloquant l'expression de la protéine p24 de la capside [16] pour enrayer l'infection
cycle. En revanche, l’aloe polymannose (AP) d’ Aloe barbadensis est potentialisé
production d’anticorps contre les épitopes protéiques de la capside de picornavi-
ruses et augmentation des concentrations d'anticorps contre les entérovirus et le poliovirus
souches de vaccins [116]. Le polysaccharide anionique hétérogène avec différents ions
charge stevienne isolée de Stevia rebaudiana et Achyrocline flaccida , inhibant
la réplication de HSV-1 et de quatre sérotypes de rotavirus humain en bloquant la
liaison au virus [117], tandis que les polysaccharides acides de Cedrela tubiflora inhibaient
Réplication du HSV-2 et du VSV [118] (Tableau 15.2), indiquant que l’activité antivirale
des polysaccharides est en corrélation avec leur poids moléculaire et leur teneur en sulfate.
15.4
Lectines, polypeptides et composés contenant du sucre
Les peptides antimicrobiens sont souvent chargés positivement et contiennent des liaisons disulfure.
Méliacine isolée de feuilles de Melia azedarach d’Argentine et de nombreux autres
plantes [14], a une forte activité contre les maladies oculaires induites par le HSV-1 [24]. Melia
cine inhiberait également la multiplication du virus Junin et de la fièvre aphteuse
virus de la maladie en bloquant la fusion du virus (c'est-à-dire non enrobé et bourgeonnant) [15, 112] et
propagation du virus. Les plus grandes lectines MAP30 (une protéine de 30 kDa spécifique du mannose)
de Momordica charantia ), GAP31 (31 kDa protéine de Gelonium multiflorum ) et jac-
alin a inhibé la prolifération du VIH et du cytomégalovirus (Tableau 15.2) en inhibant
interaction hôte - virus [16, 113]. La xylanase, une protéine de 15 kDa de Panax notoginseng ,
et des peptides de 5 kDa isolés à partir de haricots pinto et rouges ont inhibé la transcription inverse du VIH.
scriptase [114]. La protéine MRK29 de la courge amère thaïlandaise inhibe la transcription inverse du VIH-1.
tase et sa fraction précipitée par le sel ont fortement réduit l’expression virale de la p24 dans le traitement du VIH.
cellules infectées, mais augmentation de l’activité du TNF [115], indiquant son effet immunomodulateur
rôle. Les lectines spécifiques du mannose de Cymbidium hybride, Epipactis helleborine , Hip -
Peastrum et Listeria ovata ; et les lectines spécifiques de la N- acétylglucosamine (NAG) de
Urtica dioica a inhibé le processus de fusion du VIH-1 en interagissant avec des protéines glycosiliques spécifiques.
sites de ylation dans les gp120 et / ou gp41 viraux [16, 83].
Les polysaccharides de la feuille de Rhizophora apiculata et de l' écorce de R. mucronata empêchent
Le VIH se développe en bloquant l'expression de la protéine p24 de la capside [16] pour enrayer l'infection
cycle. En revanche, l’aloe polymannose (AP) d’ Aloe barbadensis est potentialisé
production d’anticorps contre les épitopes protéiques de la capside de picornavi-
ruses et augmentation des concentrations d'anticorps contre les entérovirus et le poliovirus
souches de vaccins [116]. Le polysaccharide anionique hétérogène avec différents ions
charge stevienne isolée de Stevia rebaudiana et Achyrocline flaccida , inhibant
la réplication de HSV-1 et de quatre sérotypes de rotavirus humain en bloquant la
liaison au virus [117], tandis que les polysaccharides acides de Cedrela tubiflora inhibaient
Réplication du HSV-2 et du VSV [118] (Tableau 15.2), indiquant que l’activité antivirale
des polysaccharides est en corrélation avec leur poids moléculaire et leur teneur en sulfate.
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